礦物基礎油是由高沸點、高相對分子質(zhì)量烴類和非烴類的混合物經(jīng)一系列加工而得，主要由烷烴、環(huán)烷烴、芳烴、多環(huán)芳烴等烴類化合物，以及含硫、含氮、含氧有機化合物和膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等非烴化合物組成；基礎油的組成雖然復雜，但從族組成看，主要由飽和烴（鏈烷烴和環(huán)烷烴）、芳烴和極性化合物等組成。
低溫動力粘度（簡稱CCS，下同）是油品在低溫、高剪切速率條件下測得的內(nèi)摩擦力大小的量度，是冬用型及多級內(nèi)燃機油的重要性能指標之一，能反映內(nèi)燃機油低溫性能的好壞以及預測發(fā)動機在低溫條件下能否順利啟動?；A油的低溫動力粘度與其組成有很大的關(guān)系，基礎油因生產(chǎn)工藝的不同而產(chǎn)生的組成的變化會導致其物理性質(zhì)發(fā)生變化，同時這些變化也會相應帶來低溫動力粘度的變化。研究基礎油組成及物理性質(zhì)與低溫動力粘度的關(guān)系，對掌握基礎油低溫動力粘度的變化規(guī)律具有較為重要的意義，對內(nèi)燃機油的生產(chǎn)成本及產(chǎn)品質(zhì)量控制也具有指導意義。
1不同生產(chǎn)工藝的基礎油組成的差異
1.1溶劑精制工藝與加氫工藝生產(chǎn)的基礎油的組分差異溶劑精制工藝主要是用來生產(chǎn)I類基礎油，該工藝主要是利用原油餾分中的不同烴類在溶劑中的溶解度不同而進行理想組分與非理想組分的分離，除去了原料油中的大部分非理想組分（多環(huán)芳烴、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)），得到I類基礎油，生產(chǎn)過程基本以物理過程為主，不改變烴類結(jié)構(gòu)，生產(chǎn)的基礎油質(zhì)量取決于原料中理想組分的含量和性質(zhì)。該工藝生產(chǎn)的基礎油飽和烴質(zhì)量分數(shù)<90 %，芳烴質(zhì)量分數(shù)>10°%，主要為輕芳烴，也含有少量的中芳烴和重芳烴，硫、氮含量較高，油品質(zhì)量較差。
基礎油加氫工藝的主要化學反應包括以下幾個方面：（1）稠環(huán)芳烴加氫生成單環(huán)和雙環(huán)芳烴或稠環(huán)環(huán)烷烴；（2）稠環(huán)環(huán)烷烴部分加氫開環(huán)，生成帶長側(cè)鏈的少環(huán)（單環(huán)和雙環(huán)等）環(huán)烷烴；（3）正構(gòu)烷烴或分支程度低的異構(gòu)烷烴臨氫異構(gòu)為分支程度高的異構(gòu)烷烴；（4）同時脫除氮、硫、氧雜原子，并使烯烴飽和。加氫基工藝生產(chǎn)的基礎油飽和烴質(zhì)量分數(shù)可高達99%以上，芳烴質(zhì)量分數(shù)<1%，且都為輕芳烴。另外，由于經(jīng)過加氫處理或加氫裂化，基礎油中硫、氮含量也極低。
與加氫工藝生產(chǎn)的基礎油相比，溶劑精制生產(chǎn)的基礎油含有較多的多環(huán)芳烴、雜環(huán)化合物等非理想組分，這些組分的存在使I類基礎油在許多物理性質(zhì)方面存在與加氫基礎油差異較大的情況。
1.2不同加氫工藝生產(chǎn)的基礎油組分差異目前基礎油的加氫工藝主要有：加氫精制、加氫處理、加氫裂化、加氫催化脫蠟、加氫異構(gòu)脫蠟等。其中加氫精制和加氫處理工藝條件比較溫和，一般是進行S、N等雜質(zhì)的脫除，對烯烴、芳烴進行飽和。加氫裂化、催化脫蠟、加氫異構(gòu)脫蠟反應條件比較苛刻，發(fā)生了斷鍵裂化、異構(gòu)化等反應，大大改變了烴類的分子結(jié)構(gòu)，所以不同的加氫工藝生產(chǎn)的基礎油組分也存在較大的差異。
m類基礎油的生產(chǎn)中一般都采用加氫裂化以及異構(gòu)脫蠟的工藝，與類基礎油相比，其組分中的環(huán)烷烴和芳烴的含量更少。
2基礎油的低溫動力粘度與其組成及物理性質(zhì)的關(guān)系由于加工工藝的不同，基礎油的組分相差很大，因此也引起了基礎油各種物理性質(zhì)的變化?；A油的物理性質(zhì)有很多，但是與低溫動力粘度關(guān)系較為密切的物理性質(zhì)主要有運動粘度、粘度指數(shù)、密度這三項。
2.1低溫動力粘度與運動粘度及組成的關(guān)系運動粘度是評定油品流動性的指標，粘度值就是用以表示流體運動時分子間摩擦阻力大小的指標。所以說，基礎油的運動粘度與其組成中分子的大小及結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系，烴類的粘度與其分子結(jié)構(gòu)、分子大小、環(huán)的數(shù)目和類型有關(guān)。
從一般的經(jīng)驗可知，基礎油的低溫動力粘度是隨著其運動粘度的增大而增大的，這也和其組分中的餾分范圍有很大關(guān)系，餾程越高的基礎油，組成中的重組分含量也越高，所以運動粘度也就越高，低溫性能也就越差。選取了中國石化茂名分公司生產(chǎn)的不同餾分（減二線、減三線、減四線）的I類基礎油（粘度指數(shù)都為95），分別測定了基礎油的運動粘度和低溫動力粘度，基礎油-15C的低溫動力粘度隨40C的運動粘度的變化情況如所示：從中可以看出，同種類基礎油低溫動力粘度與其運動粘度的具有較高的相關(guān)性，是成正相關(guān)關(guān)系，主要的因素是受基礎油的餾分影響?？梢缘贸鲆韵陆Y(jié)論：同種類的基礎油，隨其餾程范圍及運動粘度的增大，低溫動力粘度也增大。所以說同種基礎油運動粘度引起的低溫動力粘度變化主要是受餾分變化的影響。
王俊（1982-），男，河南信陽人，碩士研究生，工程師，主要從事潤滑油生產(chǎn)工藝管理及新產(chǎn)品開發(fā)等工作。
不同種類基礎油低溫動力粘度的變化除了受餾分的影響外，還與其精制程度有關(guān)：相同餾分的基礎油，精制程度越高，含有的芳烴及雜環(huán)化合物也越少，粘度也越低，低溫動力粘度也相應越低，這主要基礎油的粘度指數(shù)有很大的關(guān)系，將在2.2節(jié)中進行闡述。
2.2基礎油低溫動力粘度與粘度指數(shù)及組成的關(guān)系粘度指數(shù)（用VI表示，下同）是反映基礎油粘溫性質(zhì)的指標，是基礎油化學組成的函數(shù)，以非常簡單的形式反映了基礎油的烴組成。潤滑油基礎油的組成中，正構(gòu)烷烴的粘溫性質(zhì)較好，分支程度較小的異構(gòu)烷烴的粘溫性質(zhì)比正構(gòu)烷烴的稍差，隨著其分支程度的增大，粘溫性質(zhì)越來越差。環(huán)狀烴（包括環(huán)烷烴和芳香烴）的粘溫性質(zhì)都比鏈烷烴的差，當分子中的環(huán)數(shù)增多時，粘溫性質(zhì)顯著變差，甚至變?yōu)樨撝?。當分子中環(huán)數(shù)相同時，其側(cè)鏈越長則粘溫性質(zhì)越好，側(cè)鏈上如有分支也會使粘度指數(shù)下降。
不同加工工藝的基礎油對比來看，溶劑精制工藝生產(chǎn)的I類基礎油由于含有較多比例的多環(huán)烷烴、多環(huán)芳烴等，所以其粘度指數(shù)較加氫工藝生產(chǎn)的低。同時也可看出基礎油的精制程度越高，多環(huán)烷烴和多環(huán)芳烴的含量越低，其粘度指數(shù)越高，粘溫性能也越好。
基礎油的低溫動力粘度與其組成密切相關(guān)，而粘度指數(shù)又能較好地反映基礎油組成變化以及精制程度的情況，所以粘度指數(shù)也是影響基礎油低溫動力粘度的一個重要因素。選取了運動粘度相近的（V4約為32.5左右）幾種不同種類基礎油，分別測定了各基礎油的粘度指數(shù)和-15°C的低溫動力粘度，基礎油的低溫動力粘度隨粘度指數(shù)（VI）的變化情況如所示：粘度指?。╒I>基礎油低溫動力粘度與粘度指數(shù)的關(guān)系Fig.2RelationshipofCCSandVIfor從中可以看出，基礎油低溫動力粘度與粘度指數(shù)成反相關(guān)關(guān)系，相同粘度的基礎油，隨著粘度指數(shù)的增大，基礎油的低溫動力粘度也隨之降低，這也說明粘度指數(shù)能夠較好地反映出基礎油低溫動力粘度隨其組成及粘度指數(shù)的變化情況：基礎油中多環(huán)烷烴和多環(huán)芳烴等非理想組分含量越低，基礎油的粘度指數(shù)就越高，其低溫動力粘度就越小，這個規(guī)律也能很好地反映出基礎油的精制程度。
2.3低溫動力粘度與密度及組成的關(guān)系基礎油的密度主要反映了基礎油的餾程和平均分子量的變化情況，而低溫動力粘度又與基礎油的組分變化密切相關(guān)，所以說密度也是低溫動力粘度的一個重要函數(shù)。
密度也可以近似地判斷基礎油的化學組成，一般的規(guī)律是烴類的碳原子數(shù)越多，相對分子質(zhì)量越大，其密度也越大；分子中的碳原子數(shù)相同時，芳香烴的相對密度排第一，環(huán)烷烴的次之，烷烴的排第三。
基礎油的低溫動力粘度與密度的關(guān)系，一般是與基礎油的餾程及組成相關(guān)。選取了中國石化茂名分公司生產(chǎn)的不同餾分（減二線、減三線、減四線）的基礎油，分別進行了低溫動力粘度（-15C）和密度（20C）的測定，測定結(jié)果如所示：從中可以看出，低溫動力粘度是隨基礎油密度增大而增大的，基礎油組分的餾程越高，重組分含量越高，平均分子量越大，密度就越大，低溫動力粘度也越大，所以低溫動力粘度與密度是成正相關(guān)關(guān)系。
3基礎油低溫動力粘度與其物理性質(zhì)的函數(shù)關(guān)系
3.1函數(shù)關(guān)系式的建立基礎油的低溫動力粘度可以采用數(shù)據(jù)擬合的方法將其與物理性質(zhì)的函數(shù)關(guān)系式表達出來。數(shù)據(jù)擬合常用的方法是小二乘法，它是通過小化誤差的平方和尋找數(shù)據(jù)的函數(shù)匹配，利用小二乘法可以簡便地求得未知的數(shù)據(jù)，并使得這些求得的數(shù)據(jù)與實際數(shù)據(jù)之間誤差的平方和為小。使用MicrosoftExcel軟件就能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)的擬合，回歸分析的輸出結(jié)果由以下幾部分組成：第一部分，回歸統(tǒng)計。Multiple（相關(guān)系數(shù)R，越接近1線性關(guān)系越顯著）；R Square（相關(guān)系數(shù)的平方）；調(diào)整之后的相關(guān)系數(shù)；回歸標準差（均方差的估計值）以及樣本個數(shù)。
第二部分，方差分析。df為自由度、SS為平方和（離差、殘差、總離差）、MS=SS/df表示均方和他們的自由度以及由此計算出的F統(tǒng)計量和相應的顯著水平。
第三部分，Coefficient所在的一列表示回歸系數(shù)。
分別選取了I類（中石化茂名石化公司）、11類（上海高橋石化公司）、111類（韓國雙龍公司）等23個基礎油的樣本，測定了這些不同種類基礎油的低溫動力粘度（-15C）、運動粘度（40C）、粘度指數(shù)和密度（20C），分析數(shù)據(jù)見表1.由于低溫動力粘度與運動粘度、粘度指數(shù)以及密度的關(guān)系都不是線性關(guān)系，所以，低溫動力粘度與這幾個自變量的關(guān)系是多元非線性關(guān)系，為了更好地反映出它們之間的關(guān)系，就需要將多元非線性關(guān)系轉(zhuǎn)換為多元線性關(guān)系進行求解。令Y=ln（CCS），X1=ln（V40），X2=ln（VI），X3=ln（p20），假設Y=a+bX1+cX2+dX3，將CCS與V40、VI、P20之間的關(guān)系用多元線性方程表示出來，通過使用MicrosoftExcel軟件中的數(shù)據(jù)擬合及回歸分析的功能，從而將結(jié)果輸出。使用計算機輸出的回歸結(jié)果如所示。計算機輸出的結(jié)果中，Multiple（相關(guān)系數(shù)R，越接近1線性關(guān)系越顯著）=0.997，基本上接近于1，說明各變量之間具有非常好的相關(guān)性。方差分析的表中：df為自由度，SS為平方和（離差、殘差、總離差）、MS=SS/df，F(xiàn)值為1056，而查F臨界值表可知F（0.05，3，19）=3.13，由于F值遠遠大于臨界值，所以說明數(shù)據(jù)回歸的效果很好。
Coefficient所在的一列表示回歸系數(shù)，從而可以得到低溫動力粘度與運動粘度、粘度指數(shù)以及密度的關(guān)系式為：為了驗證該關(guān)系式的實用性，選取了部分樣本外的不同種類基礎油樣品，使用該函數(shù)關(guān)系式進行計算并對比可以得到結(jié)果如基礎油種類100N/I類基礎油HVI+6基礎油HVI6基礎油回歸統(tǒng)計標準誤差觀測值方差分析回歸分析殘差總計表2低溫動力粘度（-15°C）計算值與實測值的對比（計算的低溫動力粘度值）（實測的低溫動力粘度值）誤差/%從結(jié)果可以看出，使用低溫動力粘度與基礎油物性的函數(shù)關(guān)系式計算出的值與實測值誤差較小，從而證明了低溫動力粘度與基礎油運動粘度、粘度指數(shù)以及密度之間具有很好的相關(guān)性。
3.2存在問題由于受到基礎油樣本的種類和數(shù)量限制，所得出的關(guān)系式可能對某些基礎油的低溫動力粘度預測偏差較大。此外，還需要繼續(xù)研究不同溫度下基礎油低溫動力粘度的變化規(guī)律，對多級內(nèi)燃機油的生產(chǎn)才具有更好的指導意義。
4結(jié)論基礎油加工工藝的不同使其組成不同，從而引起物理性質(zhì)的差異?；A油的低溫動力粘度與其部分物理性質(zhì)如運動粘度、粘度指數(shù)、密度等存在函數(shù)關(guān)系，而基礎油的這些物理性質(zhì)又能反映出其組成的變化。
續(xù)表4現(xiàn)象原因分析處理方法現(xiàn)象原因分析處理方法有機物附著增加①加二氧化氯量?、谒疁嗠s質(zhì)多③中水COD、BOD、糞大腸桿菌高①加大二氧化氯加入量②減少或停用中水，循環(huán)水補水全部切換為黃河水或視情況適當增加黃河水摻配量。
凝聚劑計量泵自停凝聚劑計量泵出口管堵塞；頻率設定不當。
用水沖洗凝聚劑計量泵出口管，必要時聯(lián)系檢修處理；調(diào)整合適的頻率。
阻垢效率低①硫酸、水質(zhì)穩(wěn)定劑加入量不合理②濃縮倍率大③水質(zhì)被污水污染①合理調(diào)整加藥量②控制濃縮倍率③杜絕廢水、污水進入循環(huán)水系統(tǒng)加大排污量和補水量隔膜計量泵不上藥①入口管道堵塞、漏氣②入口逆止閥或出口逆止閥內(nèi)有雜物卡?、鄢溆颓粌?nèi)油量過多或不足④充油腔內(nèi)有氣體。
清理疏通入口管道，聯(lián)系檢修或更換法蘭片。
聯(lián)系檢修清除入口逆止閥或出口逆止閥內(nèi)雜物經(jīng)補償閥作人工排油或補油聯(lián)系檢修排出充油腔內(nèi)氣體凝汽器結(jié)垢阻垢效率低未按要求進行膠球沖洗①合理調(diào)整加藥量②控制濃縮倍率③杜絕廢水、污水進入循環(huán)水系統(tǒng)加大排污量和補水量④按要求進行膠球沖洗5調(diào)試結(jié)果經(jīng)過2個月運行和調(diào)試后，出水水質(zhì)較好，優(yōu)于設計標準，結(jié)果如表5所示：項目進水參數(shù)機加池出水參數(shù)過濾器出水參數(shù)去除率/%濁度/NTU 8左右3左右總磷（以P計）從上表我們可以看出，石灰處理去除濁度、氨氮、堿度的效果很高，達90°%，去除CODr、BOD5及總磷次之，70°%左右，而硬度去除很少，有時，甚至出現(xiàn)硬度增加現(xiàn)象。
6結(jié)論對于含鹽量和含硫量高的礦井水，含鹽量、暫硬、含硫高的城市再生水，用于循環(huán)水水源，具有高腐蝕性和高結(jié)垢性，必須進行處理，三種處理工藝經(jīng)過比較后得出，石灰軟化處理方法較好；循環(huán)水石灰處理采用機加池加PCF過濾器方法，運行效果較好。機加池中投加凝聚劑、助凝劑、殺菌劑和石灰，其中凝聚劑可以采用聚合硫酸鐵，助凝劑可以采用聚丙烯酰胺（PAM溶液）；石灰工藝的運行需要嚴格控制，特別注意水源水質(zhì)的變化時，運行參數(shù)的調(diào)整；在調(diào)試運行過程中，發(fā)現(xiàn)了機加池的一些異?，F(xiàn)象：如出水渾濁、礬花上飄、翻池等，循環(huán)水水質(zhì)異?，F(xiàn)象：如堿度和PH過高或過低、濃縮倍率大、有機物附著增加、凝汽器結(jié)垢等，分析其產(chǎn)生的原因，并找到了解決方法，為以后的運行、調(diào)試提供了經(jīng)驗；調(diào)試結(jié)果表明：石灰處理去除濁度、氨氮、堿度的效果很好，能到90%，CODr、BOD5及總磷次之，70 %左右，而硬度去除很少，甚至出現(xiàn)增加現(xiàn)象。
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