殘?zhí)繙y定儀的注意事項

一、前期準備與樣品處理

儀器校準與檢查

定期校準溫控系統(tǒng)（如康氏法控溫 520℃±5℃，微量法 500℃±2℃），用標準溫度計校驗，確?？販鼐?。

氣路（如氮氣純度≥99.99%）需檢漏，流量按標準校準（如康氏法 150mL/min），定期更換干燥管硅膠（變色即換）。

檢查儀器接地良好（接地電阻≤4Ω），電源穩(wěn)定，避免電壓波動。

樣品規(guī)范處理

稱樣精準（如康氏法 5.00g±0.05g，精確至 0.1mg），輕質(zhì)油快速密封操作防揮發(fā)，易結(jié)晶樣品恒溫稱樣。

含水樣品（水分＞0.1%）需脫水或按標準修正結(jié)果，含添加劑樣品需記錄類型，避免干擾。

樣品均勻混合，避免稱樣不均導致結(jié)果偏差。

二、操作過程核心要點

加熱與控溫

嚴格按標準設定升溫速率、恒溫時間，新樣品 / 方法測試時全程監(jiān)控溫升曲線。

加熱中嚴禁觸摸爐體、坩堝、排氣口等高溫部位，不擅自開蓋或中斷程序，防止熱沖擊與結(jié)果偏差。

氣氛與安全操作

試驗中保持氮氣流穩(wěn)定，隔絕空氣防樣品氧化，影響殘?zhí)恐怠?/p>

全程開啟通風櫥（風速≥0.5m/s），必要時接堿液吸收瓶，及時排出有毒廢氣。

佩戴耐高溫手套、防護眼鏡等防護裝備，避免燙傷、中毒。

冷卻與取樣

程序結(jié)束后，必須等爐溫降至 100℃以下（或按儀器要求）再開蓋取坩堝 / 樣品管，防止驟冷導致坩堝破裂與燙傷。

用專用工具取放，避免直接接觸高溫部件與樣品。